La Dra. Erica S. Pan, epidemióloga de California, emitió un comunicado el domingo recomendando una pausa en la distribución de un lote específico de la vacuna Moderna después de que unas 10 personas requirieron «atención médica en un lapso de 24 horas».
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Según el Departamento de Salud Pública de California, se sospecha que las dosis de Moderna Lote 041L20A causan un «número de eventos adversos más alto de lo habitual» y deben guardarse antes de concluir una investigación.
Los funcionarios de salud dicen que quienes recibieron el lote único 41L20A de Moderna parecieron experimentar una posible reacción alérgica grave durante el período de observación estándar, un tipo de evento adverso que los CDC informan que algunas personas han experimentado al recibir una vacuna COVID-19 .
Dichos incidentes parecen estar localizados en una clínica comunitaria, que, según informes, estuvo cerrada durante varias horas después de que se notificaran las reacciones adversas.
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En total, el lote de 330,000 dosis se ha distribuido a 287 proveedores en todo el estado, pero esta es la primera vez que se informa una reacción alérgica, dijo la epidemióloga estatal, la Dra. Erica S. Pan.
Una reacción alérgica aguda se informó anteriormente en Boston en diciembre después de que un médico recibió una vacuna Moderna. Al mismo tiempo, las autoridades médicas estadounidenses también están investigando varios casos de reacciones graves a la vacuna de Pfizer / BioNTech.
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