Aunque es un número bajo relativamente comparado con la cantidad de personas que ya se han vacunado, llama la atención que más de 1,000 personas inyectadas con una nueva vacuna COVID-19 han experimentado un evento adverso, y cientos han sido trasladadas a salas de emergencia, basándonos solo en casos reportados de manera oficial.
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Una paciente en Michigan el 16 de diciembre de 2020, se sintió aturdida y mareada, y experimentó opresión en el pecho y hormigueo en las manos. En repetidas ocasiones les dijo a los médicos: «Creo que estoy teniendo un ataque de pánico». Fue enviada a la sala de emergencias para su evaluación.
Ese es uno de los 308 informes de pacientes enviados a las salas de emergencia de los hospitales documentados en el Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas (VAERS).
En otros casos, los pacientes experimentaron náuseas, temblores, dolor punzante y sibilancias.
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En un informe, un hombre de 33 años en Georgia informó haber recibido la vacuna COVID-19 de Pfizer el 17 de diciembre de 2020.
“Inicialmente tuve que sentarme durante unos 15 minutos y sentí que se me secaba la boca, me picaba la lengua, no estaba hinchada. Me revisaron por shock anafiláctico. Me sentí como una descarga de adrenalina y sentí que mi corazón se aceleraba, mi [presión arterial] estaba alta, permanecí en la sala de emergencias durante una hora en observación. Sentí el mismo tipo de sensación cuando tuve COVID en julio. Esta mañana, tuve escalofríos temprano en la mañana alrededor de la 1 am, pero ahora todo se ha ido”, escribió.
El VAERS se estableció en 1990 para servir como un sistema de alerta temprana para detectar posibles problemas de seguridad en las vacunas autorizadas en los EE. UU. Está administrado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Cualquiera puede informar un evento adverso al sistema.
El sistema ha recibido informes de un total de 1,156 eventos adversos. De ellos, 17 han sido «potencialmente mortales» y dos han provocado una «discapacidad permanente».
Los problemas con las vacunas COVID-19 recientemente aprobadas comenzaron casi inmediatamente después de que comenzaron a administrarse. Un trabajador de la salud del Hospital Regional Bartlett en Alaska sufrió una presunta reacción alérgica grave, o anafilaxia, después de recibir la vacuna de Pfizer. La llevaron a la sala de emergencias y pasó varias noches allí antes de ser dada de alta.
En un comunicado el martes, una portavoz dijo que la compañía monitorea de cerca «todos los informes posteriores a la vacunación, incluido cualquier individuo con un diagnóstico confirmado de la infección o síntomas de COVID-19, y agregó:» Revisaremos toda la información disponible sobre los casos y todos los informes de cualquier eventos posteriores a la vacunación «.
🔎 | TheEpochTimes
