Carolina del Norte pausó dos sitios de vacunas el jueves, ya que Colorado, Iowa y Georgia también informaron reacciones adversas, pero los CDC dijeron que no hay motivo de preocupación.
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Los funcionarios de salud detuvieron el jueves las vacunas COVID en un centro del condado de Wake, en Carolina del Norte, después de que 18 personas experimentaron reacciones adversas a la inyección de dosis única de Johnson & Johnson (J&J).
El informe siguió a la noticia del miércoles de que un centro de vacunas J&J en Colorado cerró después de que 11 personas experimentaron reacciones y dos fueron hospitalizadas.
Según un comunicado de prensa del condado de Wake, se administraron más de 2,300 vacunas J&J en la clínica PNC Arena en Raleigh. 18 pacientes sufrieron reacciones adversas inmediatas y fueron evaluados por el personal médico de emergencia del condado de Wake. 14 de ellos fueron tratados en el lugar y 4 personas fueron trasladadas a hospitales de la zona.
Los funcionarios del condado de Wake y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Carolina del Norte tomaron la decisión de pausar las vacunas después de consultar con el fabricante de la vacuna. Ambos equipos dijeron que investigarían el problema.
Se ofrecieron las vacunas de Pfizer a los titulares de citas restantes o la oportunidad de reprogramar hasta que se complete la evaluación.
“Sabemos que puede ser alarmante escuchar o ver personas que tienen reacciones a la vacunación, por eso monitoreamos de cerca a las personas que vacunamos en caso de reacción”, dijo el Director Médico de Salud Pública del Condado de Wake, Kim McDonald.
Unas horas después del cierre de la clínica PNC Arena, los sitios de vacunación del Friday Center de UNC Health y del campus de Hillsborough también dejaron de administrar la vacuna de J&J.
Según US News and World Report, David Wohl, un experto en enfermedades infecciosas de UNC Health que supervisa los sitios de vacunación de UNC, dijo que entre ocho y 14 de los aproximadamente 1.250 receptores de la vacuna J&J inyectados el jueves se desmayaron después de recibir la inyección, aunque no llevaron a nadie a un hospital.
Debido al momento del día en que comenzaron a ocurrir las reacciones adversas, Wohl dijo que UNC Health completó todas las vacunas para las personas que tenían citas el jueves en los dos sitios.
El departamento de Wohl todavía está trabajando para analizar la fuente del problema, pero Wohl dijo que no cree que la mayoría de los casos provengan de reacciones alérgicas a la vacuna.
«Solo me preocupa que si tenemos tantas personas desmayándose como nosotros, debemos entender por qué», dijo Wohl. «Todos los que he visto realmente no tienen un historial médico subyacente que sea motivo de preocupación, pero muchos de ellos informan haberse desmayado anteriormente».
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) analizaron el lote de vacunas utilizado en los sitios de PNC Arena y UNC. Tras ello, las vacunas recomendadas de J&J continúan, según WSOC-TV, una estación de noticias de Charlotte. El CDC no le está diciendo a los departamentos de salud que dejen de vacunar, dijo la agencia en un comunicado .
En respuesta a los informes recientes de cierres de sitios, el fabricante de vacunas dijo en un comunicado , “no hay mayor prioridad que la seguridad y el bienestar de las personas a las que servimos. Cuando recibimos informes de eventos adversos en personas que reciben nuestros medicamentos y vacunas, recopilamos la información necesaria y evaluamos cuidadosamente los eventos «.
Como informamos anteriormente, J&J tiene antecedentes penales que involucran preocupaciones de seguridad con numerosos productos. La compañía ha pagado miles de millones de dólares en multas y daños punitivos relacionados con el fraude y otras prácticas dudosas por su papel en la crisis de los opioides, por no advertir que Risperdal, un medicamento antipsicótico producido por la compañía, podría provocar el crecimiento de los senos en los niños y por su talco para bebés contaminado con asbesto asociado con el cáncer, que la compañía conocía durante casi 50 años y no reveló.
A diferencia de las vacunas de Moderna y Pfizer , que utilizan la tecnología de ARNm , J&J utiliza un «vector viral» modificado genéticamente similar a la tecnología utilizada por AstraZeneca .
La Agencia Europea de Medicamentos dijo el miércoles durante una conferencia de prensa que también está analizando cuidadosamente la vacuna J&J , ya que se han reportado tres casos de coágulos sanguíneos asociados con plaquetas bajas, similares a los casos reportados después de las vacunas AstraZeneca, así como un caso de trombosis en un ensayo clínico.
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