El regulador de medicamentos de la Unión Europea, la EMA, ha dicho que evaluará la vacuna Covid-19 Janssen de Johnson & Johnson después de que ocurrieran «cuatro casos graves de coágulos sanguíneos inusuales» en personas que recibieron la inyección en los EE. UU.
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La declaración del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la EMA dice que un caso ocurrió en un ensayo clínico y otros tres durante el lanzamiento de la vacuna en los EE. UU. uno de ellos mortal.
Actualmente, la vacuna Covid-19 Janssen solo se utiliza en los EE. UU., pero se espera su lanzamiento en la UE en las próximas semanas. La EMA autorizó la inyección para su uso en la UE en marzo.
La agencia dice que los casos están siendo investigados y (por supuesto que) actualmente no está claro si los incidentes de coágulos de sangre están relacionados con las vacunas.
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A principios de esta semana, la EMA publicó una revisión de la vacuna de AstraZeneca, anunciando que los coágulos de sangre «inusuales» eran «efectos secundarios muy raros» de la inyección. Varios países de la UE suspendieron el uso de la vacuna.
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