Australia se ha negado a comprar la vacuna fabricada por Johnson & Johnson, porque su mecanismo es similar al utilizado en la inyección de AstraZeneca. Ambas vacunas se están investigando actualmente en busca de vínculos con coágulos de sangre.
🛑 Trikooba depende únicamente de tu apoyo para seguir adelante con su labor. Si te lo puedes permitir, sería de gran ayuda que consideraras hacer una aportación económica, por pequeña que sea, para poder seguir sustentando el proyecto 👇
- DONAR -
La vacuna Johnson & Johnson (J&J) es «una vacuna de adenovirus, el mismo tipo de vacuna que la vacuna AstraZeneca», dijo un portavoz del ministro de Salud de Australia, Greg Hunt, en un comunicado.
El portavoz dijo que el gobierno «no tiene la intención de comprar más vacunas de adenovirus en este momento». El propio Hunt confirmó más tarde a los periodistas que el organismo asesor de vacunas del gobierno no recomendará la compra de inyecciones de J&J.
La emisora nacional australiana ABC informó que J&J presentó una solicitud de “registro provisional” ante el regulador de medicamentos del país, la Administración de Productos Terapéuticos (TGA). Aparte de la vacuna AstraZeneca / Oxford, solo la vacuna Pfizer / BioNTech está actualmente aprobada para su uso en Australia.
Más noticias
La noticia se produjo cuando TGA informó sobre el segundo caso de coágulos sanguíneos raros en el país que se cree está relacionado con la inyección de AstraZeneca. El primer caso involucró a un hombre de 45 años de Melbourne que fue vacunado el mes pasado. Alrededor de 700.000 dosis de la vacuna en cuestión se habían administrado en Australia hasta el martes, según los medios locales.
El viernes, la EMA también lanzó una investigación sobre la vacuna J&J, luego de varios informes de coágulos de sangre, incluida una muerte. En un comunicado a los medios, J&J dijo que «no se había establecido una relación causal clara» entre la condición peligrosa y la inyección.
EE. UU. Recomienda una ‘pausa’ para la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson
La FDA emitió una declaración la semana pasada reconociendo informes de «eventos tromboembólicos graves» en los EE. UU. que ocurrieron «en algunas personas después de recibir la vacuna COVID-19 [Johnson & Johnson]», y agregó que aún no habían descubierto una «relación causal» con la vacunación.
Las agencias de salud federales de EE. UU. recomiendan ahora una «pausa» en el uso de la vacuna COVID-19 de dosis única de Johnson & Johnson .
En una declaración conjunta, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos anunciaron que se tomó la medida para permitir una investigación después de que se desarrollaran coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos en seis mujeres en los días posteriores a recibir una inyección, junto con una reducción recuentos de plaquetas.
🔎 | Marketwatch | SputnikNews
