La vacuna Covid-19 de AstraZeneca, cada vez más examinada, se suspendió permanentemente en Dinamarca luego de investigaciones que vincularon los pinchazos con una coagulación sanguínea poco común.
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En un comunicado el miércoles, la Autoridad Sanitaria Danesa anunció que había «decidido continuar el despliegue en este momento sin AstraZeneca», citando «un posible vínculo entre casos muy raros de coágulos sanguíneos inusuales, sangrado, recuentos bajos de plaquetas en sangre» y las vacunas .
“Nuestra evaluación general es que existe un riesgo real de efectos secundarios graves asociados con el uso de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca” , afirmó la Directora General de la Autoridad de Salud Danesa, Soeren Brostroem, al explicar la decisión. Agregó que el país tiene otras vacunas para distribuir, si bien considera que la epidemia se encuentra actualmente bajo control. Se invitará a las personas danesas que ya hayan recibido su primera inyección de AstraZeneca a vacunarse con otro proveedor.
Dinamarca es el primer país europeo en prohibir por completo la vacuna de AstraZeneca, que pasó a llamarse Vaxzevria el mes pasado, después de que a la Agencia Europea de Medicamentos no le quedo más remedio que confirmar los vínculos de la vacuna con la coagulación sanguínea, sin embargo, se atrevió a decir (erróneamente) que sus beneficios aún superan los riesgos de efectos secundarios.
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Varios países europeos decidieron aplicar la vacuna solo a las personas mayores, y aconsejaron a quienes recibieron la primera inyección que recibieran la segunda de cualquier vacuna de ARNm.
Mientras tanto, otra vacuna aprobada por la EMA, Johnson & Johnson, está recibiendo un escrutinio similar luego de casos de coagulación sanguínea y al menos una muerte. Tanto Estados Unidos como la Unión Europea están investigando la vacuna, mientras que Australia se ha negado a comprar ninguna dosis.
La EMA se ha visto envuelta en varias controversias últimamente, recomendamos leer la carta abierta de los Doctores por la Ética del COVID enviada a la propia directora de la EMA, Emer Cooke, el pasado 1 de abril. La cual ha sido completamente ignorada. Anteriormente informamos de unos correos electrónicos filtrados que detallaban cómo se presionó al regulador de medicamentos de la UE para que aprobara la inyección de Pfizer a pesar de ‘problemas’ con la vacuna. La semana pasada, un parlamentario austriaco expuso públicamente como Cooke, es una «lobista de la industria farmacéutica» y que incluso el «91% del presupuesto de la agencia» proviene de la misma industria. Estos y otros asuntos ‘resbaladizos’ más ponen en tela de juicio la fiabilidad de la EMA como la encargada de aprobar y autorizar las vacunas dentro de la Unión Europea.
🔎 | RTNews
