Johnson & Johnson ha dicho que reanudará la entrega de su vacuna Covid-19 a la Unión Europea después de que el regulador del bloque, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dijera lo suyo; que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.
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El martes, la EMA dijo que una revisión de la vacuna Janssen realizada por su comité de seguridad había encontrado que los coágulos de sangre inusuales con plaquetas bajas deberían figurar como «efectos secundarios muy raros» y simplemente incluirse esto en la información del producto.
Según la no muy confiable agencia, el balance general riesgo-beneficio de la vacuna «sigue siendo positivo» después de la revisión del comité.
Tras el anuncio, Johnson & Johnson confirmó en un comunicado que reanudaría las entregas de la vacuna de inyección única (pero posiblemente anual) a la UE, Noruega e Islandia. La compañía había anunciado la semana pasada que retrasaría su lanzamiento europeo tras la suspensión de su uso en los EE. UU.
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El director científico de la farmacéutica estadounidense, Paul Stoffels, se mostraba agradecido y dijo que la compañía «aprecia la revisión rigurosa» de la EMA.
El ministro de Salud holandés, Hugo de Jonge, confirmó que Holanda reanudaría el lanzamiento de la vacuna Janssen el miércoles después de la revisión de la EMA, y dijo que la inyección se podrá «utilizar según lo planeado».
El Ministerio de Salud de Italia también recomendó el uso de la vacuna Janssen, pero solo para las personas de 60 años o más debido al riesgo potencialmente mayor de coágulos de sangre entre los más jóvenes.
Por otro lado, Australia por ahora se niega a comprar la vacuna de J&J, debido a las similitudes con AstraZeneca y las preocupaciones por los coágulos de sangre.
La semana pasada, EE. UU. anunció que detendría el despliegue de la vacuna después de preocupaciones también sobre coágulos de sangre. Las autoridades se reunirán el viernes para discutir la reanudación de su uso.
🔎 | RTNews
