Everest Romney, de 17 años, de Draper, Utah, desarrolló coágulos de sangre en su cerebro pocos días después de recibir la vacuna COVID-19. Emma Burkey, una joven de 18 años del área de Las Vegas, recibió la vacuna Johnson & Johnson el 20 de marzo de 2021 y entró en coma inducido médicamente en dos semanas debido a convulsiones y coágulos de sangre en su cerebro. Otro informe devastador afirma que un niño de 15 años de Colorado, sin afecciones ni alergias preexistentes, murió de insuficiencia cardíaca dos días después de recibir la vacuna COVID-19 de Pfizer. Las familias de las víctimas esperan recibir ayuda para las facturas médicas, pero es poco probable que la reciban; si usted o un ser querido muere o resulta lesionado permanentemente por una vacuna COVID-19 experimental, no puede demandar a la compañía farmacéutica que la fabricó.
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Por el Dr. Joseph Mercola:
Se han hospitalizado adolescentes sanos, 1 y se ha informado de al menos una muerte en un adolescente, 2 luego de que las vacunas COVID-19 experimentales se distribuyeran bajo una Autorización de uso de emergencia (EUA) otorgada a los fabricantes de vacunas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU los eventos adversos son especialmente trágicos ya que COVID-19 tiene una tasa de supervivencia del 99,997% entre niños y adolescentes, 3 lo que hace que la necesidad de vacunación sea muy cuestionable.
Uno de los riesgos de recibir un procedimiento médico experimental como la vacuna COVID-19 es que cada persona que participa es parte del experimento. Las reacciones adversas inesperadas pueden ocurrir y ocurren, incluso con vacunas que se han utilizado durante décadas.
A menudo, las reacciones pueden ser leves, incluidos síntomas como dolores de cabeza, dolor muscular, escalofríos y fiebre, pero en otros casos, las reacciones pueden ser graves, debilitantes e incluso mortales.
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Al 30 de abril de 2021, se enviaron 3.837 informes de muerte al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a Vacunas (VAERS) de EE. UU. 4 Investigaciones anteriores han demostrado que solo entre el 1% 5 y el 10% 6 de las reacciones adversas se notifican al VAERS, que es un sistema de notificación pasivo y voluntario, por lo que el número real podría ser mucho mayor. Un estudio financiado por el gobierno de EE.UU y publicado en 2011 encontró que menos del 1% de los eventos adversos de las vacunas se informan al VAERS. 7
Después de la vacuna, una adolescente sana desarrolla coágulos de sangre en el cerebro
El 21 de abril de 2021, Everest Romney de Draper, Utah, de 17 años, recibió una vacuna COVID-19. Al día siguiente, su cuello se hinchó y desarrolló fuertes dolores de cabeza, que persistieron durante días. «No podía mover el cuello sin la ayuda de sus manos», dijo su madre, Cherie Romney, a ABC 4 News. 8
El pediatra de Everest inicialmente dijo que los síntomas del cuello se debían a un tirón muscular, pero Everest también desarrolló fiebre, lo que llevó a su madre a buscar respuestas.
El pediatra le recetó antibióticos y un collarín, sugiriendo que podría deberse a una lesión en las jugadas de baloncesto del Everest, pero Cherie presionó por una tomografía computarizada después de que las migrañas continuaron durante más de una semana, que reveló dos coágulos de sangre en su cerebro y una tercera. en el exterior de su cerebro.
Después de pasar un tiempo en la unidad de cuidados intensivos, Everest fue dado de alta, pero la hinchazón persistió en sus ojos y no están seguros de lo que traerá el futuro. “Lo más difícil fue que le dejé conseguir esa oportunidad. Y estaba sano y bien antes”, dijo Cherie. «Pero lo cuestionas, no puedes evitar cuestionarlo cuando todo sale mal… Fue bastante horrible». 9
Niño de 18 años hospitalizado con coágulos de sangre después de la inyección de COVID
Emma Burkey, una joven de 18 años del área de Las Vegas, también desarrolló coágulos de sangre en su cerebro luego de una vacuna COVID-19. Recibió la vacuna Johnson & Johnson / Janssen el 20 de marzo de 2021 y entró en coma inducido médicamente en dos semanas debido a convulsiones y coágulos de sangre en su cerebro.
Ella se está recuperando en un centro de rehabilitación, pero Bret Johnson, el ministro de Burkey a quien se le pidió que actuara como portavoz, le dijo a Fortune: “No sabemos qué va a pasar con Emma, cuánto tiempo tardará en regresar. a una vida normal”. 10
El 13 de abril de 2021, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU (FDA) anunció que detendría el uso de la vacuna Johnson & Johnson COVID- 19 en los EE.UU luego de informes de seis casos de coágulos de sangre raros y graves llamados trombosis del seno venoso cerebral (CVST ) combinado con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia). Como resultado, se informó de una muerte. 11
En conjunto, la afección se conoce como síndrome de trombosis-trombocitopenia (STT). Se informaron al menos nueve casos más al VAERS entre el 13 y el 23 de abril de 2021, todos en mujeres de entre 18 y 59 años. 12
La vacuna experimental Johnson & Johnson COVID-19 utiliza un vector de adenovirus humano para administrar ADN de doble hebra para la proteína pico del SARS-CoV-2 en las células, similar a la vacuna experimental COVID-19 de AstraZeneca / Oxford University, que usa un adenovirus de chimpancé vector. 13
El 10 de mayo de 2021, un panel de expertos en Noruega recomendó que las vacunas COVID de AstraZeneca y Johnson & Johnson se eliminen de la campaña de vacunación del país debido al riesgo de coágulos sanguíneos. 14
Dinamarca también ha rechazado la vacuna de Johnson & Johnson por la misma razón, 15 mientras que en los EE. UU. La FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Levantaron la pausa en la inyección y se debe reanudar el uso recomendado de la vacuna, indicando: «En este momento, los datos disponibles sugieren que la probabilidad de que ocurra TTS es muy baja, pero la FDA y los CDC permanecerán atentos para continuar investigando este riesgo». dieciséis
Sin embargo, agregaron una advertencia sobre el riesgo en su «Hoja de datos para destinatarios y cuidadores», que dice: 17
“Se han producido coágulos de sangre que involucran vasos sanguíneos en el cerebro, abdomen y piernas junto con niveles bajos de plaquetas (células sanguíneas que ayudan al cuerpo a detener el sangrado) en algunas personas que han recibido la vacuna COVID-19 de Janssen [Johnson & Johnson]. En las personas que desarrollaron estos coágulos sanguíneos y niveles bajos de plaquetas, los síntomas comenzaron aproximadamente una o dos semanas después de la vacunación”.
La mayoría de las personas que desarrollaron estos coágulos sanguíneos y niveles bajos de plaquetas eran mujeres de entre 18 y 49 años. La posibilidad de que esto ocurra es remota. Debe buscar atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas después de recibir la vacuna Janssen COVID-19:
- Dificultad para respirar
- Dolor en el pecho
- Hinchazón de la pierna
- Dolor abdominal persistente
- Dolores de cabeza intensos o persistentes o visión borrosa
- Fácil formación de moretones o pequeñas manchas de sangre debajo de la piel más allá del lugar de la inyección
«Es posible que estos no sean todos los posibles efectos secundarios de la vacuna Janssen COVID-19. Pueden producirse efectos graves e inesperados».
Muerte de un adolescente relacionada con la vacuna COVID reportada al VAERS
Otro informe devastador en VAERS afirma que un niño de 15 años de Colorado, sin afecciones ni alergias preexistentes, murió de insuficiencia cardíaca dos días después de recibir la vacuna experimental de ARNm COVID-19 de Pfizer. 18
En una entrevista con Yahoo News, Tom Shimabukuro, subdirector de la Oficina de Seguridad de las Inmunizaciones de los CDC, se apresuró a ignorar el informe y afirmó: 19
“Cualquiera puede hacer un informe y la información no se verifica. Si se clasifica como grave, el CDC realiza un seguimiento para obtener registros médicos. Algunos de estos informes pueden ser verdaderas reacciones adversas causadas por la vacuna, y algunos de estos informes son eventos de salud coincidentes y no están relacionados en absoluto con la vacuna… Los beneficios de la vacunación superan con creces los riesgos de la vacunación”.
Se informaron al menos cinco muertes a VAERS luego de la vacunación COVID-19 en la categoría de 6 a 17 años. 20 También se han informado trece informes adicionales de lesiones potencialmente mortales o discapacidad permanente en este grupo de edad. 21 A pesar de los riesgos desconocidos y potencialmente mortales, las vacunas COVID-19 se están probando en niños desde los 6 meses de edad. 22
Investigadores de la Facultad de Medicina de Yale están liderando el ensayo clínico de Moderna de una vacuna COVID para niños de 6 meses a 12 años, que se está llevando a cabo en 6.750 niños en 90 sitios en los EE.UU y Canadá. Pero como señaló el Dr. Inci Yildirim, profesor asociado de pediatría (enfermedades infecciosas) en la Facultad de Medicina de Yale: 23
“Un ensayo clínico para una vacuna infantil COVID-19 requiere la consideración de muchos factores adicionales. Los niños no son pequeños adultos. A medida que los niños crecen y se desarrollan, su sistema inmunológico crece y se desarrolla. No es lo mismo un niño de 16 meses que uno de 16 años. Ambos son niños, pero su capacidad de respuesta a las vacunas no es la misma”.
Víctimas que buscan ayuda con facturas médicas, es poco probable que la obtengan
Burkey, el adolescente que terminó en coma inducido después de la vacunación debido a coágulos de sangre y convulsiones, tiene facturas médicas de $ 513,000, y esa es solo la primera ronda. 24 En los EE.UU, Los fabricantes de vacunas COVID-19 ya tienen una especie de «pase gratuito» cuando se trata de responsabilidad por lesiones por vacunas en virtud de la Ley de Preparación Pública y Preparación para Emergencias (PREP), aprobada en 2005 y enmendada en 2020. 25
En 1986, el Congreso de los EE.UU creó un programa federal de compensación por lesiones por vacunas sin culpa (VICP) como una alternativa administrativa a una demanda por lesiones y muertes causadas por vacunas recomendadas por los CDC para niños en la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986. 26
Durante un período de 30 años, esa ley se debilitó con las enmiendas del Congreso y la reglamentación de la agencia federal, así como con un fallo de la Corte Suprema de los EE.UU 2011 que eliminó efectivamente toda responsabilidad de los fabricantes de vacunas.
Las reclamaciones impugnadas por lesiones por vacunas presentadas bajo la Ley de 1986 son adjudicadas por maestros especiales en la Corte de Reclamaciones Federales de EE.UU en Washington, DC, y existe un fondo fiduciario con el que se pagan las reclamaciones, lo que evita a las compañías de seguros que representan a los fabricantes y proveedores de vacunas costosos pagos por lesiones y muertes por vacunas. 27 Solo las reclamaciones por lesiones por vacunas recomendadas habitualmente por los CDC pueden ser escuchadas en este “tribunal de vacunas” creado en la Ley de 1986.
Sin embargo, el Tribunal de Reclamaciones Federales de EE.UU no participará en la resolución de las reclamaciones por lesiones debidas a la vacuna COVID-19. La Ley PREP mencionada anteriormente, que fue aprobada por el Congreso en 2005 y enmendada en 2020 con mucha influencia de la industria farmacéutica, se ocupará por separado de las reclamaciones por lesiones por vacuna COVID-19 enviadas a través del Porgrama de Compensanción por Lesiones de Contramedidas, como señaló Fortune: 28
“El Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas, dirigido por una oficina desconocida dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU, cubre los costos médicos y la pérdida de salarios no pagados por el seguro. Hasta el 26 de abril se habían presentado unas 445 reclamaciones por reacciones adversas a vacunas o tratamientos, según la Administración de Recursos y Servicios de Salud [HRSA], que administra el programa «.
De estas 445 reclamaciones relacionadas con COVID-19, aproximadamente una cuarta parte están vinculadas a vacunas y hasta ahora no se han recibido pagos. Si bien la HRSA declaró que no se ha compensado ningún reclamo porque no tienen toda la información requerida, el programa tiene una tasa de compensación notoriamente baja.
En la última década, solo 39 de las casi 500 reclamaciones presentadas bajo la Ley PREP han recibido compensación federal, la mayoría de las veces por reacciones causadas por la vacuna H1N1. 29 Lamentablemente, la conclusión es la siguiente, como señaló Barbara Loe Fisher del Centro Nacional de Información sobre Vacunas:
«Las compañías farmacéuticas ricas ya recibieron por lo menos $ 9 mil millones del gobierno para desarrollar vacunas COVID experimentales en un tiempo récord, 30 reduciendo de cinco a 10 años el proceso normal de desarrollo, prueba y licencia de vacunas. 31 , 32
Pero eso no fue suficiente. El Congreso también otorgó a las empresas un escudo de responsabilidad frente a demandas cuando el producto que el gobierno les pagó para producir no funciona como se anuncia o una persona se lastima al usarlo. 33
Si usted o un ser querido muere o resulta lesionado permanentemente por una vacuna COVID experimental o que pronto será licenciada por la FDA, no puede demandar a la compañía farmacéutica que la fabricó, incluso si hay evidencia de que la compañía podría haberla hecho menos reactiva o más eficaz».
El Centro Nacional de Información sobre Vacunas (NVIC) publicó recientemente más de 50 presentaciones en video de la Quinta Conferencia Pública Internacional sobre Vacunación de pago por visión, que se llevó a cabo en línea del 16 al 18 de octubre de 2020, y las puso a disposición de todos de forma gratuita.
El tema de la conferencia fue «Protección de la salud y la autonomía en el siglo XXI» y contó con la participación de médicos, científicos y otros profesionales de la salud, activistas de derechos humanos, líderes de la comunidad religiosa, abogados constitucionales y de derechos civiles, autores y padres de niños lesionados por vacunas hablando sobre la ciencia de las vacunas, política, ley y ética y enfermedades infecciosas, incluidas las vacunas contra el coronavirus y COVID-19.
En diciembre de 2020, una empresa del Reino Unido publicó información falsa y engañosa sobre NVIC y su conferencia, lo que llevó a NVIC a abrir toda la conferencia para su visualización gratuita. La conferencia tiene todo lo que necesita para educarse y proteger sus libertades personales y las libertades con respecto a su salud.
No se pierda esta increíble oportunidad. Fui un orador en esta conferencia de empoderamiento y los insto a que vean estas presentaciones en video antes de que sean censuradas y quitadas por la élite tecnocrática.
🔎 | GlobalResearch
