Un documento de «hoja informativa» de la FDA disponible públicamente revela que el 86% de los niños que participaron en un ensayo de la vacuna de Pfizer informaron reacciones adversas que iban de «leves» a «graves».
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Todo esto es admitido abiertamente por la FDA, que ha publicado informes extremadamente inquietantes de reacciones adversas experimentadas por niños en una “hoja informativa” sobre la vacuna de Pfizer.
Esta página de Pfizer en la FDA proporciona enlaces a todas las hojas informativas y comunicados de prensa en los que la FDA celebra la ampliación de su autorización de uso de emergencia para niños de 12 a 15 años, como recientemente ha sido aprobado también por la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) para el viejo continente.
Esa hoja de datos contiene la siguiente tabla que detalla la tasa de efectos secundarios y daños experimentados por niños de 12 a 15 años que recibieron inyecciones de ARNm:
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Tabla 5: Estudio 2 – Frecuencia y porcentajes de adolescentes con reacciones locales solicitadas, por gravedad máxima, dentro de los 7 días posteriores a cada dosis – Adolescentes de 12 a 15 años de edad
Como puede ver en la tabla, 1127 niños recibieron la primera dosis de la vacuna y 1097 niños recibieron la segunda dosis. ¿Qué pasó con los 30 niños que no se presentaron a la segunda dosis?…
Entre los niños inyectados la vacuna de ARNm:
- Un 86% experimentó efectos secundarios.
- Casi el 44% sufrió efectos secundarios «moderados» definidos como «interferir con la actividad».
- El 66% de los niños experimentó fiebre.
- El 65% dolores de cabeza.
- Otros efectos secundarios experimentados por estos niños como parte de estas inyecciones experimentales incluyen escalofríos, vómitos, diarrea, fiebre, dolor muscular y dolor en las articulaciones.
- Incluso después de que el 86% de los niños experimentaron tales efectos secundarios después de ser inyectados con la primera dosis, los investigadores continuaron inyectando a los niños con una segunda dosis.
🔎 | *Consulte el documento original de la FDA aquí
