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Inicio Salud (censurada)

Un brote de tuberculosis en EE.UU puede estar siendo causado por un ‘producto quirúrgico de reparación ósea’ en personas que se sometieron a una cirugía de columna

22 de junio de 2021
en Salud (censurada)
Tiempo de lectura:3 minutos
0
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En Trikooba buscamos dar difusión a noticias y artículos desde diferentes puntos de vista alternativos sobre lo que acontece en el mundo. Nuestro objetivo es invitar a la reflexión, dando a conocer "lo que se está hablando" sobre determinados temas que consideramos de interés, buscando con ello ofrecer una visión más amplia sobre lo que sucede -o puede estar sucediendo- y dejando siempre las conclusiones finales bajo el criterio de cada uno de nuestros lectores.

Nota:
Las referencias y/o fuentes de cada artículo pueden encontrarse al final de estos, junto al símbolo de la lupa (🔎), al igual que estudios e informes externos pueden también encontrarse incrustados como enlaces dentro del texto.


Los funcionarios estadounidenses están investigando un brote inusual de infecciones por tuberculosis (TB) en personas que se sometieron a una cirugía de columna. Sospechan que el culpable es un producto de reparación ósea potencialmente contaminado, según informes de noticias.


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Más de 100 personas pueden haber estado expuestas a la bacteria de la tuberculosis a través de este producto, llamado FiberCel, durante las cirugías de columna que se realizaron esta primavera, según The Washington Post. FiberCel es una sustancia similar a una masilla hecha de tejido óseo humano que se usa durante varias cirugías ortopédicas y de columna, informó el Post.

A principios de este mes, el fabricante de FiberCel, Aziyo Biologics Inc., retiró un solo lote del producto después de que un hospital informara que siete de los 23 pacientes que recibieron FiberCel desarrollaron infecciones posquirúrgicas, y cuatro de ellos dieron positivo por TB, según el aviso de retiro del mercado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

El lote retirado provino de un solo cadáver de un donante y se había enviado a 20 estados, según un comunicado de Aziyo Biologics. Un total de 113 pacientes recibieron el producto retirado, con la mayoría de los casos sospechosos de tuberculosis en Indiana y Delaware, informó el Post.

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Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que están investigando el brote junto con la FDA, es probable que estos 113 pacientes «hayan estado expuestos a MTB « o Mycobacterium tuberculosis, la bacteria que causa la TB. Los CDC recomiendan que todos los pacientes que recibieron el producto retirado del mercado se sometan a un tratamiento para la tuberculosis, que generalmente implica tomar antibióticos durante seis a nueve meses.

Aunque Mycobacterium tuberculosis normalmente ataca los pulmones, «la bacteria de la tuberculosis puede atacar cualquier parte del cuerpo como el riñón, la columna y el cerebro», según los CDC.


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Pero si una infección de tuberculosis se vuelve «activa», la bacteria puede crecer y la enfermedad puede ser fatal si no se trata. Las personas con sistemas inmunitarios debilitados corren un mayor riesgo de desarrollar una infección de tuberculosis activa.


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Según el Post, la propagación de la TB a través de injertos óseos es extremadamente rara, tan rara que las compañías de medicina regenerativa como Aziyo Biologics no están obligadas a probar sus productos óseos para detectar la bacteria de la TB. La última vez que se tiene constancia de un caso de transmisión de tuberculosis como este fue en 1953.

Actualmente, los funcionarios están investigando cómo el producto FiberCel puede haberse contaminado, informó el Post.

🔎 | LiveScience | Washingtonpost

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