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Los CDC revocan la autorización de uso de emergencia de las pruebas PCR para detectar COVID; instan a los laboratorios a implementar otras pruebas alternativas aprobadas por la FDA

25 de julio de 2021
en Salud (censurada), Destacado
Tiempo de lectura:2 minutos
2
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En Trikooba buscamos dar difusión a noticias y artículos desde diferentes puntos de vista alternativos sobre lo que acontece en el mundo. Nuestro objetivo es invitar a la reflexión, dando a conocer "lo que se está hablando" sobre determinados temas que consideramos de interés, buscando con ello ofrecer una visión más amplia sobre lo que sucede -o puede estar sucediendo- y dejando siempre las conclusiones finales bajo el criterio de cada uno de nuestros lectores.

Nota:
Las referencias y/o fuentes de cada artículo pueden encontrarse al final de estos, junto al símbolo de la lupa (🔎), al igual que estudios e informes externos pueden también encontrarse incrustados como enlaces dentro del texto.


Los CDC han anunciado que revocarán la autorización de uso de emergencia otorgada a la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) para las pruebas de COVID-19.


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El pasado 21 de julio de 2021, los CDC emitieron una alerta de laboratorio revocando la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para las pruebas de RT-PCR para detectar el SARS-COV-2:


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“Después del 31 de diciembre de 2021, los CDC retirarán la solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para la Autorización de uso de emergencia (EUA) del Panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real de los CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV), el ensayo se presentó por primera vez en febrero de 2020 para la detección de SARS-CoV-2 únicamente.

Los CDC están proporcionando este aviso anticipado para que los laboratorios clínicos tengan el tiempo suficiente para seleccionar e implementar una de las muchas alternativas autorizadas por la FDA”.

Los CDC también recomendaron laboratorios clínicos y sitios de prueba que usen RT-PCR para hacer la transición a otra prueba COVID-19 autorizada por la FDA:

“En preparación para este cambio, los CDC recomiendan que los laboratorios clínicos y los sitios de prueba que han estado usando el ensayo CDC 2019-nCoV RT-PCR seleccionen y comiencen su transición a otra prueba COVID-19 autorizada por la FDA.

Los CDC alientan a los laboratorios a considerar la adopción de un método multiplexado que pueda facilitar la detección y diferenciación del SARS-CoV-2 y los virus de la influenza».

🔎 | CDC.gov

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Comentarios 2

  1. Carlos says:
    2 años ago

    La evidencia de que una gran parte de los positivos, son falsos.
    Saludos

    7
    Responder
  2. Roberto Piloto says:
    2 años ago

    Cuando empiezen a hacer otros tipos de pruebas con resultados reales y se demuestre que esa inmensa montaña de «positivos» a nivel global ha sido una macabra maniobra, que va a pasar con los miles de «medicos,tecnicos, medios de informacion ,activistas»,etc que en todo el planeta que se han prestado para esta infamia? Me imagino que habra que condenarlos por CRIMENES CONTRA LA HUMANIDAD!

    6
    Responder

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