Un departamento interno de la FDA compiló una lista de 22 categorías de «posibles resultados de eventos adversos» después del uso de vacunas contra el COVID, incluida la muerte, y un total de 110 enfermedades.
🛑 Trikooba depende únicamente de tu apoyo para seguir adelante con su labor. Si te lo puedes permitir, sería de gran ayuda que consideraras hacer una aportación económica, por pequeña que sea, para poder seguir sustentando el proyecto 👇
- DONAR -
A medida que el recuento de eventos adversos relacionados con las vacunas COVID-19 continúa creciendo en todo el mundo, un médico estadounidense ha afirmado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) recibió un aviso previo de algunos de los posibles eventos adversos a las vacunas que vemos en la actualidad, se informaba de graves defectos de salud tras el uso de las inyecciones, incluida la muerte, antes de llegar concederles una “autorización de uso de emergencia” (EUA) para su distribución entre el público en general.
Bryan Ardis, un quiropráctico que ha seguido de cerca el ensayo, el desarrollo y la administración pública de las vacunas COVID-19, habló con Brannon Howse durante su segmento en vivo en Lindell TV el 11 de junio. Ardis explicó que a la FDA se le había presentado un documento que detallaba los posibles efectos secundarios de las vacunas covid propuestas para su monitoreo a partir del 22 de octubre de 2020, al menos dos meses antes del lanzamiento de la primera terapia génica de ARNm.
El documento, titulado «Planes para monitorear la seguridad y eficacia de la vacuna COVID-19«, fue elaborado por el Centro de Evaluación e Investigación Biológica (CBER) de la FDA, cuyo objetivo expreso es «proteger y promover la salud pública, en parte por garantizar la seguridad y eficacia” de las vacunas reguladas por la FDA.
Más noticias
En conjunto con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el CBER redactó una lista de 22 categorías de «posibles resultados de eventos adversos» después del uso de las inyecciones de COVID, incluida la muerte, y un total de 110 enfermedades, según Ardis.
En lo que Ardis describió como «el documento más increíblemente condenatorio que he visto este año», el médico explicó que cada uno de los 22 síntomas enumerados en la diapositiva 16 de la presentación representan varias afecciones relacionadas, enfatizando en particular la inclusión de enfermedades autoinmunes. Aunque es una sola viñeta, la afección explica algunas de las «ochenta enfermedades diagnosticables en Estados Unidos, incluidas la fibromialgia, la diabetes y el lupus eritematoso sistémico». El documento se puede encontrar aquí.
La lista también incluía la muerte como un posible resultado del uso de la «vacuna», así como los «resultados del embarazo y el parto», que Ardis describió como «abortos espontáneos, mortinatos», los cuales se han informado ampliamente.
El Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), co-administrado por la FDA y los CDC, muestra que desde que se lanzaron las “vacunas” COVID-19 en diciembre pasado hasta el 16 de julio de 2021, al menos 2.488 mujeres embarazadas han informado un evento después de recibir una de las vacunas. De este número, 850 han informado de abortos espontáneos, anomalías fetales, parto prematuro o alguna otra lesión relacionada con el embarazo.
Además de las lesiones relacionadas con el embarazo, la cantidad de trastornos de la coagulación de la sangre informados al VAERS ahora asciende a la asombrosa cifra de 7,633, de los cuales 6,000, o el 78 por ciento, siguieron a inyecciones de ARNm. Las muertes en los EE. UU. después del uso de las “vacunas” COVID han llegado a 5.467, con un 20 por ciento ocurriendo dentro de las 48 horas posteriores a la inyección y un 34 por ciento adicional en las que se enfermaron dentro de las 48 horas posteriores a la aplicación de la inyección.
Muchos de los «posibles resultados de eventos adversos» de las vacunas enumerados por el CBER se han hecho realidad, incluidos múltiples casos de miocarditis y pericarditis, una peligrosa inflamación del corazón. Estas afecciones también pueden incluirse en el síntoma general detallado en el informe del CBER denominado “Síndrome inflamatorio multisistémico en niños” (MIS-C). Ardis afirmó que el síndrome «nunca existió» antes de la introducción del documento de advertencia para las «vacunas» COVID, pero que la Clínica Mayo define la afección ahora como inflamación grave del «corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos, los riñones, el sistema digestivo, el cerebro, la piel u ojos”
La Clínica Mayo también sugirió que MIS-C “sea una complicación de COVID-19” y que la inyección de ARNm de Pfizer contra el virus puede prevenir la afección en niños de 12 años o más, a quienes ahora se les ofrecen las inyecciones.
En los EE. UU., los informes del VAERS muestran un total de 1.848 casos de miocarditis y pericarditis después de pinchazos de COVID, la gran mayoría de los cuales se pueden atribuir a la inyección de ARNm de Pfizer. Entre ese número hay 383 informes de niños de 12 a 17 años que sufren inflamación del corazón. Hasta el momento se han informado 17 muertes dentro del grupo de edad más joven.
Sin embargo, se cree que estos números no representan en gran medida los casos reales de lesiones relacionadas con la vacuna. Un estudio sobre informes de lesiones por vacunas realizado por Harvard Pilgrim Health Care estimó que tan solo el 1 por ciento de las lesiones se informan al VAERS. El grupo activista de lesiones por vacunas Children’s Health Defense reconoció que los médicos «reciben poca o ninguna capacitación sobre cómo reconocer una reacción adversa a una vacuna, ni están capacitados en la escuela de medicina sobre cómo presentar un informe en el VAERS».
Aunque el documento que describe las posibles lesiones de las inyecciones está disponible públicamente, los síntomas descritos en el mismo no se dieron a conocer fácilmente a quienes recibieron las inyecciones y, de hecho, la FDA elaboró un documento por separado unos meses después para distribuir junto con la vacuna. «Vacunas», según Ardis, que enumeran los dolores de cabeza, mareos, fatiga y escalofríos como los únicos posibles efectos secundarios de las inyecciones experimentales de ARNm.
Ardis señaló que todos los efectos anunciados que uno podría esperar «son síntomas muy leves, similares a los de la gripe» y no las enfermedades potencialmente mortales descritas en el documento presentado a la FDA en octubre de 2020.
“La parte repugnante de todo esto es que le han mentido y le han retenido información para poder dar un consentimiento fundamentado y verdadero sobre la aplicación de una vacuna”, dijo Ardis. «No se puede saber realmente si es seguro o no para usted sin conocer todos los riesgos y beneficios».
Con este fin, «excluyeron todos los 22 puntos enumerados [eventos adversos] … no incluyeron ni uno solo de los que figuran en las hojas de datos que acompañan a las hojas de autorización de uso de emergencia para cada vacuna», señaló Ardis.
🔎 | LifeSite
