Una nueva investigación realizada en Israel muestra, una vez más, que la administración de ivermectina a los pacientes con Covid-19 puede ayudar a reducir drásticamente la duración de las infecciones, y todo por menos de 1 dólar al día.
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El profesor Eli Schwartz, fundador del Centro de Medicina del Viaje y Enfermedades Tropicales del Centro Médico Sheba en Tel Hashomer, en Israel, lanzó un ensayo aleatorizado, controlado y doble ciego en mayo pasado que evaluó la eficacia de la ivermectina para reducir la diseminación viral entre pacientes no hospitalizados con infección de leve a moderada.
Ese ensayo concluyó recientemente y mostró que el medicamento, que fue aprobado por primera vez por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) en 1987, puede ayudar a minimizar el impacto del COVID de manera segura, efectiva y barata.
Los descubridores de la ivermectina, por cierto, fueron galardonados con el Premio Nobel en 2015 por utilizarla con éxito para tratar la oncocercosis, una enfermedad causada por la infección de un gusano parasitario.
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A lo largo de los años, se ha revelado además que la ivermectina es un remedio eficaz contra la sarna y los piojos, así como una variedad de virus que van desde el VIH hasta la influenza común, el Zika y el Nilo Occidental.
Puesto que un curso de cinco días de uso de la ivermectina cuesta alrededor de 60 centavos en el tercer mundo, y alrededor de $ 10 en Israel, y que es un remedio muy económico que fácilmente podría poner fin a la pandemia, la FDA y la Organización Mundial de la Salud (OMS) están diciendo que no.
En el estudio de Schwartz, 89 voluntarios mayores de 18 años que dieron «positivo» al COVID se dividieron en dos grupos: uno que recibió ivermectina y el otro que recibió un placebo. Todos los participantes tomaron sus pastillas durante tres días seguidos una hora antes de cada comida.
Cada dos días y al final del sexto día, a cada voluntario se le hizo una prueba estándar de PCR con hisopo nasofaríngeo, que supuestamente identifica las cargas virales del COVID. (NOTA: Esto es muy discutido ahora más que nunca, ya que se ha revelado recientemente que las pruebas de PCR nunca fueron diseñadas para buscar el Sars-Cov2, sino más bien la influenza estacional).
Aun así, lo que encontró este proceso es que alrededor del 72 por ciento de todos los voluntarios que recibieron ivermectina dieron negativo al sexto día. En contraste, solo el 50 por ciento de los que recibieron el placebo dieron negativo.
En cuanto a la viabilidad del cultivo de cada paciente, es decir, cuán infecciosos eran al final del régimen, solo el 13 por ciento del grupo de ivermectina seguía siendo infeccioso después de seis días en comparación con el 50 por ciento en el grupo de placebo.
«Nuestro estudio muestra, ante todo, que la ivermectina tiene actividad antiviral», dijo Schwartz.
“También muestra que hay casi un 100% de posibilidades de que una persona no sea infecciosa en cuatro a seis días, lo que podría reducir el tiempo de aislamiento de estas personas. Esto podría tener un gran impacto económico y social”.
El estudio de Schwartz se ha publicado en el sitio de intercambio de investigaciones sobre la salud MedRxiv, donde aún no ha sido revisado por colegas. Sin embargo, otro estudio que llegó a conclusiones similares ha sido revisado por pares y publicado en el American Journal of Therapeutics .
A pesar de que las afirmaciones del guion oficial pandémico van en sentido contrario, la ivermectina no mostró ningún efecto secundario significativo en el ensayo de Schwartz, lo que sugiere que no solo es económica sino también segura y eficaz.
🔎 | JerusalemPost
