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La EMA respalda una tercera dosis de Pfizer y Moderna para inmunodeprimidos tan solo un mes después de la segunda inyección

4 de octubre de 2021
en Salud (censurada)
Tiempo de lectura:2 minutos
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En Trikooba buscamos dar difusión a noticias y artículos desde diferentes puntos de vista alternativos sobre lo que acontece en el mundo. Nuestro objetivo es invitar a la reflexión, dando a conocer "lo que se está hablando" sobre determinados temas que consideramos de interés, buscando con ello ofrecer una visión más amplia sobre lo que sucede -o puede estar sucediendo- y dejando siempre las conclusiones finales bajo el criterio de cada uno de nuestros lectores.

Nota:
Las referencias y/o fuentes de cada artículo pueden encontrarse al final de estos, junto al símbolo de la lupa (🔎), al igual que estudios e informes externos pueden también encontrarse incrustados como enlaces dentro del texto.


La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dicho que recomienda que las personas con un sistema inmunológico débil reciban una tercera dosis de la ‘vacuna’ contra el COVID de Pfizer o Moderna, tan solo 28 días después de la administración de la segunda dosis.


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En un comunicado el lunes, la EMA dijo que una tercera dosis «aumentaría la capacidad de producir anticuerpos contra el virus que causa el Covid-19 en pacientes trasplantados de órganos con sistemas inmunitarios debilitados».

Si bien la agencia dijo que no hay evidencia directa que indique que esta capacidad de producción de anticuerpos proteja a esta cohorte contra el Covid-19, dijo que «se espera que la dosis adicional aumente la protección al menos en algunos pacientes».

https://trikooba.es/la-directora-de-los-cdc-dice-que-la-esperanza-esta-detras-de-las-dosis-de-refuerzo-todavia-no-tenemos-datos/
02 de Septiembre de 2021

Sostuvieron que esta medida, administrar una inyección adicional de Pfizer o Moderna tan solo 28 días después de la segunda dosis, estaba destinada a personas con «sistemas inmunitarios gravemente debilitados». La agencia también dijo que continuará monitoreando la efectividad de la decisión a medida que haya más datos disponibles.

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El regulador también apoyó la administración de inyecciones de refuerzo de Pfizer a adultos con sistemas inmunitarios normales, en este caso, al menos seis meses después de que recibieron una segunda dosis. Muchos países, incluidos el Reino Unido, los EE.UU. y algunos estados de la UE, ya están administrando inyecciones de refuerzo.


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La declaración agrega que la EMA continuará observando la efectividad de las dos vacunas en general, y señaló que «se desconoce el riesgo de afecciones cardíacas inflamatorias u otros efectos secundarios muy raros después de una dosis de refuerzo». 

Se envían avisos de responsabilidad por DAÑOS y MUERTES de las vacunas COVID a la EMA y a todos los miembros del Parlamento Europeo
15 de Septiembre de 2021

🔎 | RTNews

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