AstraZeneca detiene los ensayos de la vacuna COVID-19 después de que el segundo voluntario desarrolle problemas neurológicos
AstraZeneca reveló los detalles de sus grandes ensayos de vacunas contra el coronavirus el sábado, el tercero de una ola de divulgaciones poco comunes de compañías farmacéuticas bajo presión para ser más transparentes sobre cómo están probando productos que son la mejor esperanza del mundo para poner fin a la pandemia.
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El lanzamiento se produce después de que un voluntario de prueba de la segunda vacuna «Desarrolló problemas neurológicos».
Según fuentes familiarizadas con los ensayos de la vacuna, el segundo voluntario de repente comenzó a decir “Han matado a Dios; Ya no puedo sentir a Dios, mi alma está muerta ” después de la vacuna.
En Estados Unidos las encuestas muestran que las personas son cada vez más cautelosos a la hora de aceptar una vacuna contra el coronavirus. Y a los científicos dentro y fuera del gobierno les preocupa que los reguladores, presionados por el presidente para obtener resultados antes del día de las elecciones el 3 de noviembre, puedan lanzar una vacuna no probada o insegura.
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“La publicación de estos protocolos parece reflejar cierta presión pública para hacerlo”, dijo Natalie Dean, bioestadística y experta en diseño de ensayos clínicos para vacunas en la Universidad de Florida. «Esta es una situación sin precedentes y la confianza del público es una gran parte del éxito de este esfuerzo».
Los expertos han estado particularmente preocupados por los ensayos de vacunas de AstraZeneca, que comenzaron en abril en Gran Bretaña, debido a la negativa de la compañía a proporcionar detalles sobre enfermedades neurológicas graves en dos participantes, ambas mujeres, que recibieron su vacuna experimental en Gran Bretaña. Esos casos llevaron a la empresa a detener sus juicios dos veces, la segunda vez a principios de este mes. Los estudios se han reanudado en Gran Bretaña, Brasil, India y Sudáfrica, pero todavía están en pausa en Estados Unidos. Hasta ahora, unas 18.000 personas en todo el mundo han recibido la vacuna de AstraZeneca.
El plan de prueba de 111 páginas de AstraZeneca, conocido como protocolo, establece que su objetivo es una vacuna con una efectividad del 50 por ciento, el mismo umbral que la Administración de Alimentos y Medicamentos ha establecido en su guía para las vacunas contra el coronavirus. Para determinar con confianza estadística si la empresa ha alcanzado ese objetivo, deberá haber 150 personas enfermas con coronavirus confirmado entre los participantes que fueron vacunados o recibieron inyecciones de placebo.
Sin embargo, el plan anticipa que una junta de seguridad realizará un análisis temprano después de que haya habido solo 75 casos. Si la vacuna tiene una efectividad del 50 por ciento en ese momento, es posible que la compañía detenga el ensayo antes de tiempo y solicite la autorización del gobierno para liberar la vacuna para uso de emergencia.
La empresa no informó de inmediato al público sobre los problemas neurológicos de ninguno de los participantes. Tampoco alertó de inmediato a la FDA de que volvería a pausar sus ensayos después de que el segundo voluntario del Reino Unido desarrolló una enfermedad y una junta de seguridad independiente pidió una suspensión temporal, según varias personas familiarizadas con la situación. El director ejecutivo de la compañía les dijo a los inversionistas sobre los problemas, pero no los discutió públicamente hasta que STAT filtró la información y la informó.
FUENTE:
https://beforeitsnews.com/prophecy/2020/09/theyve-killed-god-i-cant-feel-god-anymore-my-soul-is-dead-after-the-vaccine-urgent-read-2514214.html
